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乳腺癌和卵巢癌也可能遺傳自父親

來源:歐美健康在線 更新時間:2016-06-21

英國一位女士Alison Dagul被診斷為侵略性的乳腺癌和卵巢癌,經過血液測試后發現病因是基因缺陷。而竟然是從父親那里繼承了這種基因缺陷。

  英國一位女士Alison Dagul被診斷為侵略性的乳腺癌和卵巢癌,經過血液測試后發現病因是基因缺陷。她不僅從父親那里繼承了這種基因缺陷,而且檢測結果表明這種基因缺陷還遺傳給了自己的女兒——24歲的Gaby。

  父親攜帶基因突變 致女兒患癌

  Alison表示:“在得知癌癥診斷結果的幾個星期前,我還是一個健康的50歲婦女。我曾看著自己的兒女長大成人,并期待著與我的丈夫安東尼共度美好的晚年。但是突然間,我的整個世界都轟然倒塌了。”

  Alison的父親Gerry Abrahams今年91歲,當他得知這個事實后表示很難過。Gerry是一位退休的商人和公司董事,他身體一直很健康。 他向記者解釋道:“看到自己的女兒要遭受可怕的癌癥治療已經夠讓我傷心了,現在連我的孫女也要面臨患癌的風險,這簡直就是雪上加霜。我覺得自己是罪魁禍首,但我完全對這件事無能為力,我還如此長壽,這看上去非常不公平。”

  Alison、Gerry和Gaby都擁有BRCA1基因,這種基因突變導致乳腺癌的發病率為80%。

  乳腺癌也可能源于父親
  雖然很多人認為,乳腺癌基因缺陷只在家族中的女性成員中傳遞,但是如果父親攜帶這種基因突變的話,那么他的孩子有50%的可能性繼承它。而攜帶乳腺癌基因缺陷的男性,他們自身有10%的可能性會發展為乳腺癌,25%的可能性會發展為前列腺癌。 但是正如Alison認為的,“我們從來沒有想過父親的家族病史會給我們帶來乳腺癌和卵巢癌的風險,像很多女性的觀點一樣,我曾經猜測乳腺癌是來自母親,而不是父親。如果我知道的話我一定會去做基因檢測,或許還會提早切除乳腺和卵巢,我本可以避免這兩種可怕的疾病。”

  基因突變致乳腺癌和卵巢癌

  在90年代,乳腺癌和卵巢癌與BRCA基因(有兩種,BRCA1和BRCA2)的關系才被人知曉,而從那時起可以為高危人群進行針對基因缺陷的血液檢測。

  Alison在過去8年中每年都會接受婦科體檢,包括乳房X光片。直到2014年7月Alison被診斷為乳腺癌,此時距她上一次體檢有將近一年時間,在洗澡時她發現乳房上有兩條“索狀物”。

  她進行了乳房X光檢查,沒有發現異常,Alison還接受了超聲檢查,結果顯示她的右側乳房有一個腫塊。

  活檢確診她患有一種罕見的乳腺癌,4天后她做了乳腺切除手術。但是在手術后,血液測試顯示Alison的CA125指數相當高——這是一種預示患有卵巢癌的蛋白質。經過進一步檢查,Alison被確診為卵巢癌,而且醫生告訴她無法進行切除手術,只能先進行6個月的化療。

  繪制家族圖譜 確診基因問題
  正是第二次患癌讓Alison的醫生懷疑是基因突變的某種形式所致。醫生推薦Alison去找當地醫院的一個遺傳學大咖繪制她的家族樹,并進行了BRCA基因測試。6周后,即2014年8月她收到了測試結果。因為Alison的母親于6年前去世(死于一種非遺傳性的血癌),所以她的父親接受了檢測,以觀察是否有家族病史相關聯。 2014年9月,她的女兒Gaby也接受了檢測,發現她也攜帶BRCA1基因。Gaby計劃預防性的切除乳腺。她較近剛剛結婚,在有孩子后Gaby將切除卵巢和輸卵管,醫生建議她在35歲前完成這些切除手術。

  植入前基因診斷 確保后代不遺傳
  盡管這會減少她患乳腺癌和卵巢癌的風險,但這避免不了將基因遺傳給自己的孩子。針對像Gaby這樣的年輕女性,可以選擇一種植入前基因診斷(PGD),確保植入的胚胎是不含遺傳基因缺陷的。 為了符合倫理,在進行胚胎基因編輯前,必須經過測試證實其存在遺傳性疾病的風險。隨著人們對基因在癌癥和其他重大疾病中扮演角色的深入了解,更多的家庭面臨心碎和艱難的決定,像Alison和她的家人一樣不得不忍受。

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